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Biacore 8K:效率之源,時代之選

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6月12日,在德國柏林舉辦的Biacore全球用戶交流大會DiPIA上,由200多位世界各地的用戶見證,全新一代的Biacore 8K舉行了盛大的發布儀式。這是繼2015年推出Biacore S200后,Biacore接連發布的又一款重大的全新機型。Biacore 8K是在全新的硬件、軟件平臺上設計打造的下一代分子互做相互作用技術,在通量、速度、耗材成本和操作應用程度等方面滿足了當今藥企和科研用戶在新藥大規模高通量篩選、表征和開發階段的更高標準的需求。

 


擴展閱讀DiPIA大會信息Biacore和分子相互作用技術全球交流大會DiPIA開幕在即

江湖神器 - Biacore聽說Biacore在2015年中國科學十大進展中出盡風頭!

快來看看Biacore 8K有哪些新的優勢,讓這么多的客戶如此著迷,迫不及待。
 

16通道同步檢測8進樣針平行運行效率倍增,耗時倍省
 

Biacore創新地采用了16通道同步檢測,8根進樣針平行運行的硬件設計,極大幅度地節省了分子相互作用的動力學分析,特別是高親和力抗體動力學篩選和表征所消耗的時間,解決了當今約束企業研發和新藥創制平臺生產效率的重要技術瓶頸。在Biacore 8K的全新平臺上,你僅需要2個小時就可以完成一塊384孔板樣品的結合水平篩選項目,而完成64組樣品的多濃度的詳細動力學表征也僅需要短短的5個小時時間!!同時,Biacore 8K支持最高達60小時的無人值守運行,一次性可同時導入4塊96孔板或者384孔板,樣品艙可降溫到4℃,讓設備輕松實現每天24小時不間斷運轉,讓大規模新藥篩選和表征效率漲到爆棚。

 

<0.02 RU超低噪音媲美T200的數據質量通量與質量兼得
 

在無論是抗體或是小分子化藥的新藥篩選工作中,除了不斷提升的分析通量,你同時需要的一定是高可信度、高重復性的數據質量,來滿足與CBA (Cell-based Assay)等其他in vivo 或in vitro 相互驗證和關鍵決策的數據質量要求。Biacore 8K更提供了你想要靈敏度和數據質量。Biacore 8K基線噪音水平僅有0.02RU,同時滿足了生物治療藥物、小分子化合物藥物和化合物片段的篩選要求,解決了困擾新藥篩選領域的諸多實際問題,例如多聚體靶點分析(GPCR等)、多聚體類型藥物分析、抗體avidity效應,Biacore 8K的超高靈敏度都提供了可行有效的解決方案

Biacore 8K提供了出色的通道間一致性和重復性,圖為Biacore 8K不同通道下完成的相同樣品

不同動力學類型的結果一致性。

 

一塊芯片完成篩選加量加質不加價
 

不像市場上類似技術在進行96孔板或384孔板篩選時,動輒消耗數十根甚至上百根檢測耗材,并且在四五次上樣后就由于高非特異性吸附需要不斷更換,造成高通量篩選伴隨著檢測成本也“高通量地”增加。而Biacore 8K在實現了16通道同步檢測的同時,卻只需要1塊芯片就能夠完成數塊96孔板或384孔板的檢測。Biacore芯片葡聚糖基底所具有的低非特異性吸附的特點,更讓檢測次數可以高達上百次,將每個樣品的分析成本控制在穩定的低價水平。配合人源抗體捕獲、鼠源抗體捕獲、Fab捕獲、Protein A和Protein G等捕獲試劑盒和芯片,更讓篩選檢測變得更加容易,成本進一步降低。

懷著難掩興奮的心情,小編驚喜地發現許許多多新藥篩選、藥物表征、化合物片段篩選和藥物設計的用戶提出的種種需求,都在全新的Biacore 8K的硬件上和軟件上實現了。特大幅度提高的檢測通量,媲美T200的數據質量,One Chip Solution所帶來的更低檢測成本讓Biacore 8K成為生物治療藥物和小分子化合物藥物的高通量篩選和表征的理想選擇。

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